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chromosome (n.m.)
1.(biologie)élément du noyau cellulaire qui porte les facteurs de l'hérédité.
chromosome
1.(Cismef)Chacun des éléments essentiels du noyau cellulaire visibles lors de la mitose sous forme de bâtonnets. La capacité de coloration des chromosomes est due à la chromatine dont ils sont formés. Chaque chromosome se divise de façon longitudinale, donnant naissance à deux filaments jumeaux parfaitement égaux. Le nombre des chromosomes est constant pour une espèce déterminée (chez l'homme, 46, dont 44 sont autosomes et 2 sexuels). Ils sont constitués essentiellement d'une double chaîne d'acide désoxyribonucléique (ADN) et sont les supports des gènes, facteurs déterminant de l'hérédité.
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⇨ definición de Chromosome (Wikipedia)
Chromosome (n.) (Cismef)
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Ver también
chromosome (n.m.)
⇨ Allèles liés au chromosome X • Allèles liés au chromosome Y • BAC (chromosome) • Chromosome 1 • Chromosome 1 humain • Chromosome 10 • Chromosome 10 humain • Chromosome 11 • Chromosome 11 humain • Chromosome 12 • Chromosome 12 humain • Chromosome 13 • Chromosome 13 humain • Chromosome 14 • Chromosome 14 humain • Chromosome 15 • Chromosome 15 humain • Chromosome 16 • Chromosome 16 humain • Chromosome 17 • Chromosome 17 humain • Chromosome 18 • Chromosome 18 humain • Chromosome 19 • Chromosome 19 humain • Chromosome 2 • Chromosome 2 humain • Chromosome 20 • Chromosome 20 humain • Chromosome 21 • Chromosome 21 humain • Chromosome 22 • Chromosome 22 humain • Chromosome 3 • Chromosome 3 humain • Chromosome 4 • Chromosome 4 humain • Chromosome 5 • Chromosome 5 humain • Chromosome 6 • Chromosome 6 humain • Chromosome 7 • Chromosome 7 humain • Chromosome 8 • Chromosome 8 humain • Chromosome 9 • Chromosome 9 humain • Chromosome Ph 1 • Chromosome Ph1 • Chromosome Philadelphie • Chromosome X • Chromosome X humain • Chromosome Y • Chromosome Y humain • Chromosome artificiel • Chromosome artificiel de bactérie • Chromosome artificiel de bactériophage P1 • Chromosome artificiel de l'homme • Chromosome artificiel de levure • Chromosome artificiel de mammifère • Chromosome bactérien • Chromosome d'archéobactérie • Chromosome de champignon • Chromosome de mammifère • Chromosome en anneau • Chromosome fongique • Chromosome humain • Chromosome humain X • Chromosome humain Y • Chromosome sexuel • Chromosome végétal • Colinéarité (chromosome) • Fragilité du chromosome • Gènes du chromosome X • Gènes du chromosome Y • HAC (chromosome) • Hérédité liée au chromosome X • Hérédité liée au chromosome Y • Ichtyose liée au chromosome X • Inactivation du chromosome X • Instabilité du chromosome • MAC (chromosome) • Maladies liées au chromosome X • Marche sur le chromosome • PAC (chromosome) • Point de cassure du chromosome • Sites fragiles du chromosome • Stabilité du chromosome • Structures du chromosome • Syndrome du chromosome X fragile • Syndrome du chromosome X-fragile • YAC (chromosome) • chromosome X • chromosome X fragile • chromosome Y • chromosome accessoire • chromosome acentrique • chromosome acrocentrique • chromosome hétérobrachial • chromosome isobrachial • chromosome minuscule double • chromosome métacentrique • chromosome remplacé par un anneau ou dicentrique • chromosome sexuel • chromosome somatique • chromosome télocentrique • gène du chromosome X • gène du chromosome Y • ichtyose liée au chromosome X • monosomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique) • monosomie d'un chromosome entier, non-disjonction méïotique • trisomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique) • trisomie d'un chromosome entier, non-disjonction méïotique
⇨ A Missing Chromosome • Chromosome 1 humain • Chromosome 10 humain • Chromosome 11 humain • Chromosome 12 humain • Chromosome 13 humain • Chromosome 14 en anneau • Chromosome 14 humain • Chromosome 15 humain • Chromosome 16 humain • Chromosome 17 humain • Chromosome 18 humain • Chromosome 19 humain • Chromosome 2 humain • Chromosome 20 humain • Chromosome 21 humain • Chromosome 22 humain • Chromosome 3 • Chromosome 3 humain • Chromosome 4 humain • Chromosome 5 humain • Chromosome 6 humain • Chromosome 7 humain • Chromosome 8 humain • Chromosome 9 humain • Chromosome X • Chromosome X humain • Chromosome Y • Chromosome Y humain • Chromosome artificiel bactérien • Chromosome artificiel de levure • Chromosome de Philadelphie • Chromosome polytène • Démence fronto-temporale liée au chromosome 17 • Inactivation du chromosome X • Le Chromosome de Calcutta • P1-derived artificial chromosome • Protéine inhibitrice de l’apoptose liée au chromosome X • Saut sur le chromosome
Chromosome (n.) [Cismef]
chromosome (n. m.) [biologie]
partie de cellule vivante[Classe...]
chromosome[ClasseHyper.]
Wikipedia
Un chromosome est un élément microscopique constitué de molécules d'ADN. Dans les cellules eucaryotes, les chromosomes se trouvent dans le noyau où ils prennent la forme soit d'un bâtonnet, soit d'un écheveau, selon qu'ils sont condensés ou non. Dans les cellules procaryotes, les chromosomes se trouvent dans le cytoplasme, dans une région appelée nucléoïde (voir Structure bactérienne).
Le chromosome (du grec khroma, couleur et soma, corps, élément) est l'élément porteur de l'information génétique. Les chromosomes contiennent les gènes et permettent leur distribution égale dans les deux cellules filles lors de la division cellulaire. Ils sont formés d'une longue molécule d'ADN, associée à des protéines (notamment les histones). Entre deux divisions, la séparation entre les différentes molécules d'ADN (chromosomes) est peu perceptible, l'ensemble porte alors le nom de chromatine. Ils se condensent progressivement au cours de la division cellulaire pour prendre une apparence caractéristique en forme de X à deux bras courts et deux bras longs, reliés par un centromère.
Au figuré, le mot chromosome est utilisé pour décrire son contenu en termes d'information génétique. Les chromosomes portent les gènes, supports de l'information génétique transmis des cellules mères aux cellules filles lors de la mitose ou de la méiose (reproduction sexuée).
Les chromosomes sont habituellement représentés par paires, en parallèle avec leur homologue. Ils sont souvent illustrés sous leur forme condensée et dupliquée (en métaphase de la mitose).
L'ensemble des chromosomes est représenté sur un caryotype, ou carte de chromosomes.
Sommaire |
Après leur réplication pendant l'interphase du cycle cellulaire, les chromosomes sont composés de deux copies identiques de chromatides, attachées entre elles au niveau d'un centromère. Chaque chromatide est formée d'une molécule d'ADN (le nucléofilament) associée à des protéines histones - assemblées en nucléosomes - et des protéines non histones. En microscopie optique, on distingue sur les chromosomes des régions condensées, formées d'hétérochromatine, et des régions décondensées, formées d'euchromatine. Les gènes exprimés se localisent principalement au niveau de l'euchromatine. Les télomères et le centromère sont des séquences répétitives, et ne codent pas d'information génétique, il s'agit d'ADN satellites non codants.
La mitose transmet la totalité des chromosomes aux cellules filles, tandis que la méiose ne transmet que la moitié du patrimoine génétique aux cellules filles, ce qui permet l'augmentation de la diversité du patrimoine génétique par le phénomène de recombinaison génétique.
Les bactéries et les Archaea possèdent en général un unique chromosome circulaire appelé chromoïde. Cependant, chez quelques espèces, comme la bactérie Borrelia burgdorferi (responsable de la maladie de Lyme), le chromosome est linéaire. Il existe également quelques bactéries qui possèdent deux chromosomes. L'ADN des bactéries existe aussi sous forme de plasmides. Ce sont des éléments génétiques non chromosomiques. La distinction entre plasmides et chromosomes est vague, bien que leur taille et leur importance soient généralement prises en compte.
Les eucaryotes possèdent de multiples chromosomes linéaires contenus dans le noyau cellulaire. Chaque chromosome a son propre centromère, avec un ou deux bras se projetant à partir de celui-ci. Lors de la mitose et de la méïose, le centromère permet l'assemblage du kinétochore qui lie les chromosomes aux microtubules, permettant ainsi leurs déplacements et leur répartition entre les deux cellules filles. La fin des chromosomes sont des structures spéciales appelées télomères. Ces extrémités raccourcissent à chaque réplication car l'ADN polymérase a besoin d'une amorce pour commencer la réplication. Une enzyme, la télomérase, permet dans certains cas de rétablir la longueur des télomères. La réplication de l'ADN commence à divers endroits du chromosome.
Les gamètes (cellules sexuelles) ne possèdent qu'un seul exemplaire de chaque chromosome, tandis que les autres cellules de l'organisme, dites cellules somatiques, possèdent deux exemplaires de chaque.
Les chromosomes eucaryotes peuvent être distingués selon la position de leur centromère : On parle de chromosome métacentrique lorsqu’il possède un centromère en position centrale (position médiane) ce qui lui donne des bras (ou chromatides) de longueur à peu près égales. Un chromosome submétacentrique est un chromosome dont le centromère est presque en position centrale ; les chromatides de ce chromosome présentent des bras de longueur inégale (un petit bras nommé « p » et un long bras « q »). Si le centromère est plus proche de l’une des deux extrémités (les télomères), le chromosome est dit acrocentrique. Enfin, un chromosome télocentrique présente un centromère très proche de ses télomères. En cas de perte du centromère (anomalie), le chromosome est dit acentrique. D’autres anomalies peuvent provoquer l’apparition d’un chromosome possédant deux centromères nommé chromosome dicentrique. Celui-ci est instable et peut se casser (lors de la méiose) en différents segments qui se répartissent au hasard dans chacune des cellules filles.
Les plantes ont elles-aussi un nombre très variable de chromosomes. Elles peuvent être haploïdes, diploïdes ou polyploïdes. Chez les phanérogames, la plante disposant du plus grand nombre de chromosomes est le mûrier noir avec 2n=308 chromosomes. Les Ophioglossum en comptent elles 1260. Une plante modèle, Arabidopsis thaliana, est souvent utilisé par les chercheurs pour mieux comprendre l'importance des échanges de chromosomes pendant la méiose.
Chaque cellule somatique humaine possède 22 paires de chromosomes homologues (également appelés autosomes), numérotés de 1 à 22, et une paire de chromosomes sexuels (également appelés hétérochromosomes ou gonosomes), soit un total de 23 paires.
Le sexe d'un individu est déterminé par le système XY : les femmes possèdent deux chromosomes X (XX) tandis que les hommes possèdent un chromosome X et un chromosome Y (XY). Les deux chromosomes X de la femme sont homologues, mais le chromosome Y n'est homologue au chromosome X que pour une petite partie (région pseudo-autosomique).
Le projet du génome humain visait à la seule détermination de la portion euchromatique du génome. Les télomères, centromères et autres régions hétérochromatiques n'ont pas encore été déterminées, ainsi d'ailleurs qu'un petit nombre de lacunes non clonables.
Le nombre et la forme des chromosomes (caryotype) sont en général les mêmes pour tous les individus d'une espèce donnée (mais il existe une variabilité interne). Le nombre de chromosome est très variable d'une espèce à l'autre.
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|
Espèce (animale) | Nombre de chromosomes |
Espèce (végétale) | Nombre de chromosomes |
|
Drosophile | 8 | Seigle | 14 | |
Cobaye | 64 | Blé | 42 | |
Mouton | 54 | Fougère | 1200 | |
Pigeon | 16 | Oignon | 16 | |
Chien | 78 | Crocus | 6 | |
Escargot | 24 | Tabac sauvage | 24 | |
Poule | 78 | Tabac cultivé | 48 | |
Ver de terre | 36 | Pomme de terre | 48 | |
Carpe | 104 | Pois | 14 | |
Porc | 38 | Tomate | 36 | |
Vache | 60 | Betterave | 18, 27 ou 36 | |
Chat | 38 | Ivraie (Ray Grass) | 14 ou 28 | |
Grenouille | 24 | Levure | 16 | |
Cheval domestique | 64 | |||
Cheval de Przewalski (sauvage) | 66 | |||
Mouche | 10 | |||
Zèbre | 38 | |||
Colombe | 16 | |||
Souris | 40 | |||
Rat | 42 | |||
Lièvre | 48 | |||
Hamster | 22 | |||
Vache | 60 | |||
Chimpanzé | 48 | |||
Homme | 46 |
Deux types de chromatine peuvent être distingués :
Pour déterminer le nombre (diploïde) de chromosomes d'un organisme, des cellules peuvent être bloquées en métaphase in vitro (dans un tube à essais) avec de la colchicine. Ces cellules sont ensuite teintes (le nom « chromosome » fait référence au fait que l'on peut les colorer), photographiées et arrangées en un caryotype (un ensemble ordonné de chromosomes) également nommé « caryogramme ». Comme beaucoup d'espèces à reproduction sexuée, les humains ont des gonosomes (des chromosomes sexuels, par opposition aux autosomes). Ils sont XX chez les femelles et XY chez les mâles. Chez les femelles, l'un des deux chromosomes X est inactif et peut être vu au microscope comme un corpuscule de Barr.
Les anomalies soit du nombre, soit de la structure des chromosomes sont appelées aberrations chromosomiques. Elles peuvent être détectées avant la naissance par l'analyse du caryotype de cellules fœtales obtenues par ponction de trophoblaste ou par amniocentèse. La présence d'un chromosome surnuméraire constitue une trisomie, tandis qu'un chromosome manquant dans une paire réalise une monosomie. Certaines maladies résultent d'une anomalie du nombre des chromosomes sexuels, comme le syndrome de Turner, où il manque un chromosome X (XO), ou le syndrome de Klinefelter, où l'on observe un chromosome X en trop.
Les altérations des chromosomes sont :
(en) Affichage graphique détaillé de tous les chromosomes humains et des maladies annotées au bon endroit.
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