Definición y significado de Stirene

Stirene
Nome IUPAC
stirene
Nomi alternativi
stirolo vinilbenzene feniletilene
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C8H8
Massa molecolare (u)	104,15
Aspetto	liquido incolore
Numero CAS	[100-42-5]
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)	0,906
Solubilità in acqua	0,24 g/l a 293 K
Temperatura di fusione	-31 °C (242 K)
Temperatura di ebollizione	145 °C (418 K)
Proprietà termochimiche
ΔfH0 (kJ·mol−1)	103,8
C0p,m(J·K−1mol−1)	182
Indicazioni di sicurezza
Flash point	36,7 °C (309,9 K)
Limiti di esplosione	1,1 - 8,9% vol.
Temperatura di autoignizione	480 °C (753 K)
Simboli di rischio chimico
attenzione
Frasi H	226 - 302 - 319 - 315
Consigli P	210 - 241 - 302+352 - 303+361+353 - 305+351+338 - 501 [1][2]

Lo stirene (noto anche come stirolo, feniletilene o vinilbenzene) è un idrocarburo aromatico. La presenza di un doppio legame carbonio-carbonio sulla catena laterale conferisce allo stirene anche la reattività tipica degli alcheni.

A temperatura ambiente è un liquido oleoso trasparente dal caratteristico odore dolciastro; è tossico e infiammabile. Insolubile in acqua, si scioglie nei più comuni solventi organici.

  Produzione

Lo stirene viene prodotto dall'etilbenzene o per deidrogenazione catalitica condotta temperature comprese tra i 600 °C e i 650 °C, in presenza di ossido ferrico o di idrossido di potassio e di vapore acqueo, secondo la reazione:

  Utilizzi

Data la facilità con cui polimerizza - al punto che è necessario stabilizzarlo con sostanze capaci di bloccare la formazione di radicali liberi - il suo principale impiego è come monomero per la produzione di numerose materie plastiche, tra cui:

• il polistirene (o polistirolo);
• l'ABS, ovvero il polimero acrilonitrile-butadiene-stirene;
• la gomma SBR, ovvero butadiene-stirene-rubber;
• il copolimero stirene-divinilbenzene.

che trovano applicazione in innumerevoli prodotti e applicazioni - plastiche, gomme, schiume isolanti, fibre, eccetera.

  Effetti tossici sull'uomo

(effetti a breve termine e intossicazione cronica)

L'esposizione a concentrazioni superiori (200-400 ppm) causa irritazione transitoria delle mucose congiuntivali e nasali e frequentemente cefalea, vertigini, sonnolenza, turbe della memoria diminuzione dei riflessi; a 500 ppm è costante l'irritazione congiuntivale delle prime vie aeree ed è frequente la tosse.

Una sintomatologia irritativa a carico delle congiuntive si manifesta per un'esposizione a 800ppm; la permanenza a queste concentrazioni causa svogliatezza, sonnolenza, astenia muscolare e depressione.

Lo stirene liquido, essendo una sostanza molto irritante, può causare eritema, xerosi e delle fissurazioni; l'insorgenza di dermatiti può essere facilitata dal contemporaneo uso di altri solventi.

Lo stirene può determinare alterazioni a carico del sangue caratterizzate da riduzione dei globuli bianchi con linfocitosi relativa, alterazioni della funzionalità epatica e talvolta sono state evidenziate in alcuni soggetti esposti a turbe digestive, nausea, vomito, perdita di appetito e stanchezza.

Lo stirene è stato riconosciuto ufficialmente come cancerogeno dal XII rapporto sui cancerogeni, pubblicato il 10 giugno 2011 dal Dipartimento Statunitense di salute, Programma Tossicologico Nazionale.^[3]

  Note

1. ^ Smaltire il prodotto e il contenitore in accordo alle leggi vigenti.
2. ^ scheda dello stirene su IFA-GESTIS
3. ^ 12th Report on Carcinogens (RoC) - National Toxicology Program

  Bibliografia

• Klaus Weissermel; Hans-Jürgen Arpe, Charlet R. Lindley, Industrial organic chemistry, 4 (in inglese), Wiley-VCH, 2003, pp. 341-344. ISBN 3-527-30578-5

  Voci correlate

• Alchilbenzene

  Altri progetti

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